(vervolg van artikel ‘Wat gebeurt er op Summercamp Heino)
Geraakt door Sabrina’s verhaal
De stichting waar Summercamp Heino, samen met Dinoland Zwolle, busmaatschappij ElboBus Trailways en outdoorpark WoodLand (voorheen Go Challenge) onderdeel van is, steunt diverse initiatieven en goede doelen. Het verhaal van de 29-jarige Sabrina Hoonhorst uit Raalte heeft ons geraakt; we willen haar graag, met een financiële bijdrage, helpen.
Focus op herstel, zonder extra zorgen
Sabrina heeft Multiple Sclerose (MS) en heeft in januari, in Mexico, een stamceltransplantatie gehad. Het doel van deze transplantatie is om het afweersysteem te resetten, zodat de ziekte geremd kan worden.
Eind vorig jaar is Sabrina een crowdfundingsactie gestart om de operatie (in totaal EUR 90.000,-) te kunnen betalen. Deze actie heeft helaas niet het benodigde bedrag opgeleverd, waardoor ze een lening heeft moeten afsluiten. Wat zou het fijn zijn als Sabrina zich kan focussen op haar herstel, zonder éxtra zorgen van een lening.
Sabrina vertelt hoe het nú met haar gaat
‘Vanaf 4 februari ben ik terug uit Mexico. Ik ben héél blij dat ik gegaan ben. Het was heel heftig en ik heb me zó slecht gevoeld, maar ik weet dat ik alles heb gedaan wat ik kán doen. Mijn leven is een rollercoaster, fysiek en emotioneel. Ik heb slechte en minder slechtere dagen: sinds Mexico zijn de contrasten groter. De pieken zijn hoger en de dalen zijn dieper. Sinds ik thuis ben, ben ik heel erg moe. Mijn conditie moet weer helemaal opgebouwd worden. Ook heb ik er een blaasontsteking bij – en de antibioticakuren slaan tot nu toe niet aan. Het vervelende is dat mijn MS-klachten verergeren als ik ziek ben. Ook zit ik, sinds ik terug ben, helemaal onder de uitslag van de Mexicaanse antibiotica. Ik word helemaal gék van de jeuk! Ik denk dan wel eens ‘moet dat nou weer’…
Eigenlijk is de stamceloperatie gericht op het niet-verslechteren van de MS-klachten. Maar er zijn ook (veel) mensen bij wie de klachten zelfs verminderen. Het voelt allemaal nog heel onwerkelijk voor me. Ik moet nog een half jaar in quarantaine blijven, eigenlijk zoals het bij corona was. Er komen maar weinig mensen bij me thuis. Als ze verkouden zijn, mogen ze niet komen. Je kent het wel: veel handen wassen, niet kussen, geen plekken met veel mensen opzoeken. En ik heb een dieet: alles moet heel goed doorgekookt zijn. Geen fruit, rauwe groenten of rauw vlees. Nu is het afwachten hoe het verder gaat. Tot anderhalf jaar na de behandeling kan er verbetering optreden. Ik hoop zó dat de zenuwpijn vermindert!
Ook emotioneel is het een rollercoaster voor me. In Mexico heb ik me zó slecht gevoeld, ik dacht écht dat ik het niet zou redden. Door MS vertrouwde ik mijn lichaam al niet. Maar nu heb ik ervaren dat ik het wél aankan. Het heeft me toch een soort zekerheid over mijn lichaam en mijn gezondheid gegeven. De crowdfunding heeft me veel energie en stress gekost, maar ook veel mooie momenten bezorgd. Ik vind het zó bijzonder dat mensen die me niet kennen moeite voor me doen. Er zijn mensen die aan me denken en met me bezig zijn. Ik krijg er helemaal kippenvel van…’
Voorlopig blijft Sabrina’s leven een rollercoaster, maar misschien kunnen we sámen zorgen voor een betere toekomst. Zonder éxtra zorgen van een lening. Wij hebben inmiddels een donatie gedaan. Doneer je ook?
Kijk voor meer informatie op www.sabrinafightsms.nl
Tekst; Debby van Wijngaarden
